Ksizal

blocant Ksizal- receptorii histaminergici H1 utilizați pentru tratamentul simptomatic al bolilor alergice și condiții.

formă de eliberare și compoziție

dozare cu eliberare formează Ksizala următoarele:

• Tabletele, comprimate filmate: alb sau belye- aproape ovale pe de o parte în relief marcajul «Y» (în blistere la 7 sau 10 sht.- 1 sau 2 a ambalajului într-o cutie de carton);
• Picaturi pentru administrare orală: sub forma unei soluții ușor opalescente este aproape incoloră (în sticlă întuneric flakonah- 10 sau 20 ml- 1 flacon într-un ambalaj de carton).

Compoziția unei tablete conține:

• Substanța activă: diclorhidrat de levocetirizină - 5 mg;
• ingrediente auxiliare: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină;
• Film: Opadry Y-1-7000 (macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloză).

Un ml soluție conține:

• Substanța activă: diclorhidrat de levocetirizină - 5 mg;
• Componente auxiliare: acid acetic, zaharina de sodiu, 85% glicerol, acetat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, propilenglicol, apă purificată, hidroxibenzoat de propil.

indicaţii

Tratamentul simptomatic al bolilor alergice și condiții:

• Angioedem;
• Urticarie (inclusiv urticarie idiopatică cronică);
• Intermitent (sezonier) și persistent (perenă), rinita alergică și conjunctivita;
• febra de fân;
• Alte dermatoze alergice, însoțite de mâncărime și erupții cutanate.

Contraindicații

• Stadiu terminal insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min);
• Copiii sub 2 ani (picături);
• Copii sub 6 ani (pentru tablete);
• sarcinii;
• Hipersensibilitate la medicament, in special la pacientii cu intoleranta la lactoza severa si galactosemie (pentru tablete);
• Hipersensibilitate la levocetirizină sau un derivat de piperazină.

Măsuri de precauție medicament prescris la pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală cronică.

Când trebuie întrerupt necesitatea terapiei de droguri femeile care alăptează, la momentul alăptării.

Doze si mod de administrare

Ambele formulări Ksizala luate pe cale orală, pe stomacul gol sau in timpul mesei. Tabletele nu sunt mestecate cu puțină apă. picaturile de doză înainte de utilizare, poate fi diluat într-o cantitate mică de apă.

Doza zilnică pentru copii mai mari de 6 ani și adulți este de 20 de picături sau 1 comprimat. Copii 2-6 ani numește Ksizala 5 picături de 2 ori pe zi

Datorită faptului că levocetirizinei excretat prin rinichi, corecția este doza de medicament necesară în funcție de clearance-ul creatininei (CC), atunci când este administrat la pacienți cu vârsta înaintată și la pacienții cu insuficiență renală.

Se calculează QC posibil, pe baza concentrației creatininei serice prin următoarea formulă:

• Pentru bărbați: QC (ml / min) = (140 - vârsta (ani)) greutate corporală / 72 creatinina serică (mg / dl);
• Pentru femei: valoarea obținută atunci când se calculează pentru bărbați 0.85.

Doza și frecvența de dozare în funcție de gradul Ksizala QC insuficiență renală (ml / min):

• pas termic (pacienții hemodializați) < 10 – прием противопоказан;
• sever < 30 – 5 мг 1 раз в 3 дня;
• Gradul mediu de 30-49 - 5 mg 1 dată în 2 zile;
• Mild 50-79 - 5 mg pe zi;
• normă > 80-5 mg pe zi.

În insuficiența renală și hepatică Ksizal se adoptă în conformitate cu regimul de dozare de mai sus.

este necesar un mod de corecție la pacienții cu insuficiență hepatică în monoterapie.

Durata tratamentului medicamentos se determină în funcție de indicația:

• Febra fânului - 1-6 săptămâni (în medie);
• Bolile cronice - pot crește până la 1,5 ani.

efecte secundare

• Sistemul musculo-scheletice: foarte rar - mialgie;
• Sistemul respirator: foarte rar - dispnee;
• Sistemul nervos central (SNC): rar - somnolență, oboseală, dureri de cap bol- rar - asteniya- foarte rar - depresie, agitație, agresivitate, convulsii, vedere încețoșată, halucinații;
• Sistemul digestiv: rar - rtu- uscată rar - durere zhivote- foarte rar - modificarea testelor funcționale hepatice, hepatită, greață, diaree;
• Sistemul cardiovascular: rar - tahicardie;
• Metabolism: foarte rar - creștere în greutate;
• Reacții alergice: rar - angioedem, urticarie, erupții cutanate, anafilaxie, prurit.

Măsuri de precauție

Se recomandă să fie atenți în timp ce lua medicamentul cu alcool.

In timpul tratamentului, pacienții trebuie să se abțină de la activități potențial periculoase, care necesită viteză mare de reacții psihomotorii, și o atenție sporită.

interacțiuni medicamentoase

Studiul interacțiunii levocetirizinei cu alte medicamente a fost realizat.

interacțiuni semnificative clinic medicamentoase nedorite cu cetirizină ketoconazol racemat, azitromicina, diazepam, pseudoefedrina, glipizide, eritromicină și cimetidina nu au relevat.

cetirizina Clearance-ul total atunci când este utilizat în asociere cu teofilină (400 mg pe zi) este redus cu 16%, în timp ce parametrii farmacocinetici teofilină nu sunt modificate.

Deși efectul de potențare a dovedit cetirizină alcool racemat, în unele cazuri, aplicarea levocetirizinei cu etanol sau droguri au un efect deprimant asupra SNC, a existat o creștere a efectului lor asupra SNC.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor, uscat și protejat de lumină Tablete meste- - la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, o picătură - 30 ° C.

Perioada de valabilitate:

• Tablete - 4 ani;
• Drops - 3 ani- de la deschiderea flaconului - 3 luni.