Xalatan

Xalatan - antiglaucom medicament oftalmic acțiuni agonist selectiv al receptorilor FP (prostaglandina F).

formă de eliberare și compoziție

Forme de dozare Xalatan - picaturi 0,005% ochi: soluție transparentă incoloră (2,5 ml în flacoane de polietilenă, picurator, 1 sau 3 sticle în ambalaj din carton cu controlul primei deschideri).

Video: Academia de glaucom. Mecanism de acțiune: Ksalakom

Substanță activă - latanoprost (50 ug în 1 ml de probă).

Componente suplimentare: fosfat monosodic (monohidrat), clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, fosfat acid de sodiu (anhidru), apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

Xalatan recomandat pentru utilizare la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau intraoculare crescute pentru reducerea presiunii intraoculare (PIO).

Contraindicații

Aplicarea contraindicat cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Nu este recomandat pacienților recepție având formă cheratita herpetică activă sau recurentă (în particular asociat cu analogi de prostaglandine luând un F2).

Cu extremă prudență numit Xalatan în următoarele boli și condiții:

• afakie;
• Psevdoafakiya cu ruperea capsulei posterioare a cristalinului;
• glaucom congenital, inflamator sau neovascular (din cauza lipsei de suficientă experiență cu droguri);
• Prezența factorilor de risc pentru edem macular;
• Herpetic cheratita în istorie;
• Planificarea o intervenție chirurgicală pentru cataractă (din cauza datelor limitate privind utilizarea fondurilor în acest grup de pacienți);
• astm bronșic;
• Riscul uveitei / iritå.

La copii și adolescenți, precum și în timpul sarcinii din cauza lipsei de studii controlate adecvate la copii și femeile însărcinate, utilizarea Xalatan poate fi aplicată numai după o atentă evaluare a efectului terapeutic prevăzută și riscul unor posibile reacții adverse.

Deoarece medicamentul și metaboliții săi pot intra laptele matern în picături care alăptează sunt utilizate strict pe mărturia, cu extremă precauție.

Doze si mod de administrare

Adulții Xalatan administrat 1 picătură în sacul conjunctival 1 ori pe zi (pentru un efect optim preferabil seara).

Video: Cum am crescut Genelor

De asemenea, ca orice instilarea de picături pentru ochi, pentru a reduce posibila acțiune sistemică la medicament recomandat imediat după administrare, timp de 1 minut pentru a apăsa pe punctul de rupere, care este pe pleoapa inferioară, la colțul interior al ochiului.

efecte secundare

În timpul aplicării Xalatan pot prezenta următoarele reacții adverse:

• Sistemul nervos: dureri de cap, amețeli;
• Organe de viziune: hiperemie conjunctivală, blefarită, iritarea ochilor (o senzație de nisip în ochi, senzație de arsură, mâncărime, furnicături, senzație de corp străin), a crescut pigmentare a irisului, dureri oculare, edem palpebral, edem și eroziunea corneei, eroziuni punct tranzitorie a epiteliului cornean, edem periorbital, konyunktivit- îngroșare, alungire, creșterea numărului și pigmentare crescută a genelor și părului vellus (reversibil și se extinde după terminarea tratamentului), keratite, irite / uveite edem macular (inclusiv cistoid), creșterea unui număr de esting suplimentar q peste meibomian glandelor schimba direcția gârbaci uneori provocând ochii de schimbare a genelor iritate regiune și zona periorbital, provocând orificiul superior canelurile secol fotofobie, vedere încețoșată tranzitorie, uscarea mucoaselor ochilor;
• Sistemul respirator: dispnee, bronhozpazm (inclusiv cu debut acut sau agravarea bolii la pacienții cu antecedente de astm bronșic);
• Piele: reacții cutanate locale pe pleoape și întunecare (reversibil) pleoapelor pielii, erupții cutanate, necroliză toxică epidermică;
• Sistemul musculo-scheletice: dureri musculare / dureri articulare;
• Infecții și infestări: cheratită herpetică;
• Alte reacții: durere toracică non-specifice.

La pacienții cu retinopatie diabetică și cazuri artera embolie retiniene au fost inregistrate, dezlipire de retina si hemoragie vitroasa. Foarte rar, unii pacienți cu leziuni grave ale corneei calcificarea acestuia a fost observată la pacienții care au primit eyedrops conțin fosfat.

Xalatan simptome de supradozaj sunt: ​​episcleral roseata sau conjunctivei, iritarea ochilor. Alte reacții adverse din corpul unei supradoze de fonduri nu au fost înregistrate.

Acesta conține 125 micrograme latanoprost, cu 90% din agent este metabolizat de ficat (prima trecere) în 2,5 ml de picături de ochi: Când droguri aleatoare folosit interior este necesar să ia în considerare următoarele. În timpul cercetărilor privind administrarea intravenoasă de latanoprost la o doză de 3 mg / kg la voluntari sănătoși, nu au avut nici o parte au fost găsite efecte, dar în timpul perfuziei la o doză de 5,5-10 mg / kg, au fost observate: dureri abdominale, greață, oboseală, amețeli, bufeuri și transpirație. Instilarea de latanoprost în ochi la pacienții care suferă de astm bronșic, severitate moderată, o doză mai mare de 7 ori terapeutice, nu provoacă bronhospasm.

În cazul tratamentului simptomatic supradozaj se recomandă.

Măsuri de precauție

Picăturile trebuie utilizate nu mai mult de 1 ori pe zi, adică. K. Cu o administrare mai frecventă poate să apară slăbirea acțiunii de scădere a TIO.

În cazul în care lipsește următoarea doză de un comprimat (nu dublarea) este necesar pentru a introduce ora obișnuită.

Înainte de instilație recomandat pentru a elimina lentilele de contact sunt din nou setata la 15 minute după administrarea de picături datorită prezenței în structura lor de clorură de benzalconiu, capabile să absoarbă lentile de contact.

Xalatan este permis să se combine cu alte medicamente pentru uz topic oftalmic, destinate reducerii IOP, dar intervalul dintre administrațiile ar trebui să fie nu mai puțin de 5 minute.

Odată cu introducerea medicamentului într-un singur ochi poate dezvolta heterocromie.

În timpul terapiei poate determina o creștere treptată a concentrației de pigment brun în iris, este cauzată de o creștere a conținutului de melanină în melanocite irisului și stromal nu sunt asociate cu numărul de melanocite înșiși. De obicei, pigmentația brună din jurul pupilei și se distribuie concentric la periferia irisului, iar întregul iris sau o porțiune dintr-o culoare maro. Pigmentare crescută (în majoritatea cazurilor neglijabile) observate în principal la pacienții care au culoarea mixtă a irisului având o bază maro. In tratamentul nu a fost observată acumularea de pigment în camera anterioară sau nu este rețeaua trabeculară, de asemenea, sa constatat că influența nevi și lentigo irisului.

În studiul de gradul de colorare a irisului pentru mai mult de 5 ani nu sunt înregistrate efecte nedorite cauzate de pigmentare a crescut chiar și cu continuarea tratamentului. Acesta a fost, de asemenea, marcat de același nivel de reducere a PIO, care nu depinde de faptul dacă sunt sau nu modificarea culorii irisului. În consecință, pacienții cu hiperpigmentarea pot continua a lua Xalatan, stau sub supraveghere medicală regulată (dacă este necesar, este posibil întreruperea tratamentului).

Progresia pigmentării irisului este cel mai frecvent în timpul primului an de a lua medicamente, este mult mai rar - al doilea și al treilea an. De-a lungul timpului, pigmentarea ratei câștig este redusă și stabilizat după 5 ani. După terminarea terapiei creșterea numărului de pigment brun nu este fixă, dar schimbarea culorii ochilor disponibile pot fi ireversibile.

În timpul utilizării Xalatan trebuie să fie atent, camioane sau alte echipamente complicate de conducere.

interacțiuni medicamentoase

Nu este recomandată administrarea simultană a două sau mai multe prostaglandine, analogi acestora sau derivați, de exemplu. K. Descris creșterea paradoxală a PIO în instilarea în ochii a doi analogi de prostaglandine.

Prafuri farmaceutic compatibil cu picături pentru ochi care includ thimerosal (datorită precipitării).

Termeni și condiții de depozitare

Stoca într-un loc întunecat inaccesibil copiilor, la o temperatură de 2-8 ° C

Perioada de valabilitate - 3, după deschiderea flaconului - 28 de zile (la o temperatură sub 25 ° C).