Berotek

Berotek - un selectiv ₂-adrenoagonists, are un efect bronhodilatator.

formă de eliberare și compoziție

Berotek evacuate ca o soluție limpede, incoloră pentru inhalare, fără particule și cu miros substanțial imperceptibil.

Principalul ingredient activ al medicamentului - bromhidratul fenoterol. 1 ml (20 picaturi) berotek conținuți 1 mg de ingredient activ. Excipienți Soluție: clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, acid clorhidric 1N, edetat disodic dihidrat și apă purificată.

Berotek ambalate în sticlă sticlute chihlimbar 20, 40 și 100 ml. Într-un carton pachet o sticlă.

indicaţii

Medicamentul este indicat pentru prevenirea atacurilor de astm bronșic, cauzate de stres fizic, ca mijloc de răspândire a bronhiilor, inainte de inhalarea de alte medicamente (mucolitice, antibiotice, corticosteroizi).

Indicații pentru utilizare sunt, de asemenea, astm bronșic berotek și alte afecțiuni cu sindrom obstrucție a căilor respiratorii, inclusiv BPOC (boala pulmonară obstructivă cronică) și bronșita cronică.

Mai mult, preparatul este utilizat pentru testul bronhodilatator când au fost testați funcția respiratorie.

Contraindicații

contraindicații absolute la utilizarea berotek sunt:

• cardiomiopatie hipertrofică obstructivă;
• tahiaritmii;
• Hipersensibilitate la fenoterol bromhidrat componente și alte tipuri de medicament.

Măsuri de precauție medicament prescris pacienților cu hipotensiune arterială sau hipertensiune, hipertiroidism, diabet zaharat, hipokaliemie, boli vasculare și cardiace, atonie intestinală, iar pacienții care au suferit în ultimele trei luni de infarct miocardic.

Din cauza lipsei de informații suficiente cu privire la aplicarea berotek la copii cu vârsta sub 6 ani de tratament este efectuată cu precauție și numai sub supraveghere medicală.

Doze si mod de administrare

Conform instrucțiunilor, Berotek administrate prin inhalare. Dozele sunt selectate în mod individual în funcție de nevoile pacientului. Rețineți că o picătură din preparatul conține 50 mg de fenoterol și 20 picături sunt 1 ml.

Doza recomandată este diluată cu soluție de NaCI 0,9% la un volum de 3-4 ml, apoi pulverizate și inhalat rezultată de diluare până la consumarea completă. soluție diluată interzisă pentru inhalarea de apă distilată. Resturi de reproducere nu este re-utilizat, care este, de fiecare dată când aveți nevoie pentru a pregăti o nouă soluție.

Instrucțiunile pentru berotek conțin următoarele dozaje:

• Adulți și copii peste 12 ani - 0,5 ml inhalare. Dacă este necesar, re-administrarea medicamentului prin inhalare, 10 picături (0,5 ml) până la 4 ori pe zi. In cazurile severe, doza poate fi crescută de la 1 până la 1,25 ml și o foarte grea - până la 2 ml, sunt inhalate strict sub supraveghere medicală;
• Copii 6-12 ani (22-36 kg) - 0,25 până la 0,5 ml inhalare. numai atunci când este necesar Re Berotek atribuită la o doză de 0,5 ml de la 1 la 4 ori pe zi. In cazurile severe pot necesita o doză de 1 ml și o foarte severă - 1,5 ml (sub supraveghere medicală);
• Copii sub 6 ani (cu o greutate mai mică de 22 kg). Tratamentul se efectuează sub supraveghere prin atribuirea dozei Berotek de aproximativ 50 ug / kg greutate corporală la recepție (1 picătură sau 0,05 ml), dar nu mai mult de 10 picături pe doză de până la de trei ori pe zi.

Pentru prevenirea atacurilor de astm bronșic, cauzate de stresul fizic, administrat 0,5 ml de inhalare de medicament înainte de exercițiu.

efecte secundare

În aplicarea berotek de diferitele sisteme pot avea reacții adverse:

• Dureri de cap, nervozitate, amețeli, agitație, tremor;
• Tahicardie, aritmii, ischemie miocardică, o scădere sau o creștere a tensiunii arteriale sistolice, inima;
• hipokaliemie;
• Iritarea gâtului și laringelui, tuse, bronhospasm paradoxal;
• Greață și vărsături;
• reacții cutanate (prurit, erupții cutanate, urticarie), erupții cutanate;
• slăbiciune musculară, mialgie, spasme musculare;
• Hipersensibilitate.

Măsuri de precauție

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului la pacienții cu diabet zaharat ar trebui să monitorizeze în mod regulat nivelul de glucoză în plasma sanguină.

Utilizarea combinată a berotek și a altor bronhodilatatoare simpatomimetice este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

În dispnee acută și rapid progresivă, pacientul ar trebui să solicite asistență medicală imediată.

de relief, de preferință, de atacuri de astm, mai degrabă decât un tratament simptomatic. Pentru a preveni exacerbari si controlul inflamatiei cailor respiratorii pe termen lung, pacienții trebuie testați pentru a identifica necesitatea unui tratament antiinflamator mai intensiv sau suplimentare.

Cu creșterea obstrucției în timpul terapiei berotek multiplicitate crește medicamentul în doze care depășesc recomandată sau creșterea durata totală a tratamentului poate fi riscantă, și, prin urmare, este considerată inacceptabilă. În acest caz, este necesară revizuirea măsurilor terapeutice acceptate și caracterul adecvat al terapiei anti-inflamator.

Un efect secundar este exprimat hipopotasemie berotek care poate crește în timpul tratamentului cu diuretice, corticosteroizi, și derivați xantinici desemnați în astm sever.

Pacienții care primesc digoxină, hipokaliemie cu sensibilitate miocardică crescută la glicozide cardiace, care pot provoca aritmie.

Astfel de componente berotek ca edetat disodic și clorură de benzalconiu poate provoca bronhoconstricția la unii pacienți.

analogi

Prin analogi ai medicamentului includ următoarele medicamente:

• partusisten;
• Berotek H;
• Bromhidrat fenoterol;
• Fenoterol.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Berotek trebuie păstrate la temperaturi de până la 30 ° C, în îndemâna copiilor. A nu se congela și de a folosi până la data de expirare de 5 ani.