Plazmol

Plazmol - stimulent biogene, oferind desensibilizare nespecifică, efect antiinflamator și analgezic, influențarea proceselor metabolice si a sistemului digestiv.

formă de eliberare și compoziție

formă de dozare - injecție: limpede, incoloră sau ușor gălbuie (disponibil opalescence) și miros (1 ml fiole, 10 fiole pe ambalaj).

Ingredient activ: extract de sânge sau extract donor plasma nativă și eritrocitară sau extract de plasma donator de sânge și nativ de celule roșii.

Componente suplimentare: apă pentru preparate injectabile și clorură de sodiu.

indicaţii

tratament complex:

• Radiculite, nevrite, nevralgii, însoțită de sindromul de durere;
• Artrita, poliartrită;
• astm bronșic;
• procese inflamatorii cronice.

Contraindicații

absolută:

• tuberculoza;
• jad;
• Decompensat activității cardiace;
• endomyocarditis;
• procese autoimune.

date de securitate aplicare Plazmola la copii și adolescenți, precum și în timpul sarcinii și alăptării nu este.

Doze si mod de administrare

Plazmol destinat administrării subcutanate.

Adulții sunt injectați cu 1 ml pe zi sau la fiecare două zile. Cursul terapeutic constă din 10 injecții.

efecte secundare

• reacții de hipersensibilitate, incluzând mâncărime, erupție cutanată, febră, urticarie;
• Piele: reacții la locul de administrare;
• Tulburări generale: slăbiciune, dureri de cap, amețeli.

Măsuri de precauție

In timpul tratamentului nu trebuie efectuat tratamente de fizioterapie Plazmolom, cum ar fi solljuks, cuart, diatermie.

Video: Injectarea în abdomen (injectare subcutanată) Melanotan II

Efectul medicamentului asupra vitezei de reacție și abilitatea de a se concentra nu a fost studiată.

interacțiuni medicamentoase

Informații despre Plazmola interacțiunea cu alte medicamente nu este disponibil.

Termeni și condiții de depozitare

Stocate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, în conformitate cu o temperatură de 2-8 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.