Magne b6

Magne B6 - droguri umplere deficit de magneziu într-un organism.

formă de eliberare și compoziție

• comprimate filmate: biconcave, oval, suprafață lucioasă alb, neted (10 bucăți în cutii cu blistere intr-un pachet de carton 5 blistere.);
• Soluție orală: limpede caramel inodor, maro, (10 ml soclu dublu fiole din sticlă de culoare închisă la 10 flacoane din inserțiile de carton, într-un carton mănunchi 1 insert).

Tableta compoziție 1 conține următoarele ingrediente active:

• lactat de magneziu dihidrat - 470 mg, ceea ce este echivalent cu conținutul de magneziu (Mg ²⁺) - 48 mg;
• clorhidrat de piridoxină - 5 mg.

Componentele suplimentare ale tabletelor:

• Excipienți: caolin tare, zaharoză, talc (silicat de magneziu), gumă acacia, stearat de magneziu, carboxipolimetiien;
• Compoziție coajă: zaharoză, gumă acacia, dioxid de titan, talc (silicat de magneziu), ceara de carnauba (pulbere).

La 1 soluție ampule care conține următoarele ingrediente active:

• Pidolat Magneziu - 936 mg;
• lactat de magneziu dihidrat - 186 mg;
• clorhidrat de piridoxină - 10 mg.

* Conținutul total de Mg²⁺ 1 flacon - 100 mg.

Excipienți Soluție: zaharinat de sodiu, disulfit de sodiu, apă purificată și caramel aromă de cireșe.

indicaţii

Magne B6 administrat în timpul unui deficit de magneziu: un izolat sau asociat cu alte stări de deficiență care sunt însoțite de simptome, cum ar fi tulburările de somn minore, iritabilitate, crampe gastro-intestinale sau palpitații ale inimii, durere și spasme musculare, oboseală, senzație de furnicături.

Contraindicații

Ambele formulări sunt contraindicate în următoarele cazuri:

• fenilcetonurie;
• Sindromul de malabsorbție la glucoză-galactoză;
• Insuficiența renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / minut);
• Utilizarea simultană a levodopa;
• Hipersensibilitate la medicament.

Magneziul este excretat în laptele matern, de aceea nu este recomandat să luați medicamentul în timpul alăptării.

Datorită conținutului de zaharoză sub formă de tablete Magne B6, în plus, nu trebuie utilizat la pacienții cu intoleranță la fructoză și deficit de zaharazei-izomaltazei.

Utilizarea medicamentului în pediatrie: soluția este contraindicat la copii sub 1 an a tabletei - până la 6 ani.

Sub observație specială în timpul tratamentului trebuie să fie pacienții cu insuficiență renală moderată, deoarece există un risc de gipermagniemii.

Doze si mod de administrare

B6 Magne, administrat oral, în timpul mesei: Tablete - apă potabilă, soluția a fost - dizolvată înainte de a lua o ceașcă de apă 1/2.

Doza zilnică trebuie divizată în 2-3 doze.

Doza zilnică recomandată de medicament sub formă de tablete:

• Adulți - 6-8 comprimate;
• Copii cu vârsta mai vechi de 6 ani cu o greutate mai mare de 20 kg - 4-6 tablete.

Doza zilnică recomandată de medicament sub formă de soluție:

• Adulți - 3-4; fiole
• Copii peste 1 an, cu o greutate corporală mai mare de 10 mg - magneziu 10-30 mg / kg 1-4 sau fiole.

Durata tratamentului este determinată de concentrația de magneziu a cuplului de normalizare în sânge.

Pentru a deschide flacon samonadlamyvayuschuyusya, trebuie să-l acopere cu o cârpă, pentru a lua un capăt și brusc rupt. Apoi, într-un mod similar pentru a deschide partea cealaltă, și astfel încât, în momentul deschiderii sfârșitul fiolei a fost orientată la un unghi într-un pahar cu apă, dar vârful break-off nu este peste sticlă. Odată rupt de-al doilea capăt, soluția va avea ca rezultat într-un pahar de laborator.

efecte secundare

Magne B6, în general, bine tolerat. În cazuri foarte rare, există următoarele reacții adverse:

• tractului gastrointestinal: dureri abdominale, diaree, flatulență, greață și / sau vărsături.
• Sistemul imunitar: reacții alergice, inclusiv pe piele.

În cazul primirii unei doze excesive a medicamentului la pacienții cu reacții toxice normale ale funcției renale, de obicei, nu apar. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență renală poate dezvolta intoxicație de magneziu, a căror manifestări depind de concentrația substanței în sânge.

Posibile simptome supradozare: greață, vărsături, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și a sistemului nervos central, a scăzut reflexe, modificări ECG, sindromul anurichesky, comă, paralizie respiratorie, și stop cardiac. Tratamentul presupune efectuarea Supradozaj rehidratare și diureza forțată. Pacienți cu insuficiență renală are nevoie de dializă peritoneală sau hemodializă.

Măsuri de precauție

Folosirea frecventă de alcool și de laxative, frecvent stresul mental si fizic intens - toți factorii care cresc nevoia organismului de magneziu, din cauza a ceea ce se poate dezvolta deficitul.

În cazul deficienței concomitente de calciu, se recomandă să elimine deficitul de magneziu și apoi se atribuie preparatelor de calciu sau aditivi alimentari care conțin calciu.

Diabeticii ar trebui să fie conștienți de faptul că tabletele Magne B6 conțin zahăr.

In deficit de magneziu severă sau terapia sindromului de malabsorbtie începe cu preparate de magneziu destinate administrării intravenoase.

Soluția conține sulfit Magne B6, care poate amplifica sau provoca simptome de reacții alergice, inclusiv reacții anafilactice, în special la pacienții cu risc.

Piridoxina (unul dintre ingredientele active ale medicamentului), luate în doze mari (200 mg pe zi), pentru o lungă perioadă de timp poate duce la neuropatie axonală senzoriale însoțite de amorțeală, tulburări de sensibilitate proprioceptive, tremor extremităților distale, dezvoltarea progresivă a ataxiei senzoriale ( coordonare motorie tulburări). Aceste tulburări sunt, de obicei reversibile și dispar după eliminarea vitaminei B6.

Conform studiilor clinice, Magne B6 nu are efecte fetotoxice și efecte adverse asupra dezvoltării fetale, dar in timpul sarcinii, medicamentul poate fi luată numai pe bază de prescripție medicală.

interacțiuni medicamentoase

Magne B6 contraindicata luat cu levodopa, cu excepția cazurilor când este utilizat în combinație cu un inhibitor periferic al decarboxilazei al L-aminoacizilor aromatici.

Simultan cu preparate de magneziu sfătuiți să nu ia medicamente care conțin săruri de calciu sau fosfați ca ele pot degrada absorbția de magneziu în intestin.

În cazul administrării concomitente a tetraciclinelor între doze de medicamente trebuie sa fie observate cel puțin 3 intervale pe oră, deoarece Magneziul reduce absorbtia lor.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C la îndemâna copiilor, protejat de lumină și (comprimate) uscat locație.

Durata de depozitare a tabletelor - 2 ani, soluția - 3 ani.