Duspatalin

Duspatalin este medicament antispastic miotrope are un efect direct asupra musculaturii netede a tractului gastro-intestinal, și mai ales în mușchii de colon. Datorită acestor proprietăți, medicamentul utilizat în operația funcțională tulburări gastro-intestinale.

Nici un efect anticolinergic, nu afectează motilitatea intestinală normală.

formă de eliberare și compoziție

Duspatalin evacuate sub formă de tablete, tablete acoperite enteric, capsule și cu acțiune lungă.

Preparatul de substanță activă este clorhidratul de mebeverină într-un comprimat de 135 mg conține, într-o capsulă - 200 mg.

Excipienții incluși într-o compoziție a tabletelor:

• stearat de magneziu;
• ceară de carnauba;
• zaharoză;
• amidon de cartofi;
• povidonă;
• talc;
• gelatină;
• acacia;
• lactoză monohidrat.

Componente suplimentare incluse în capsulă:

• Dioxid de titan (E171);
• stearat de magneziu;
• triacetat de glicerol;
• Valium;
• Dispersie poliacrilat;
• gelatină;
• dispersie de copolimer metacrilat;
• Talc.

indicaţii

Duspatalin indicat pentru tratamentul simptomatic al:

• sindromul intestinului iritabil (pentru a elimina disconfortul, disfuncții, dureri abdominale și crampe);
• Spasmele tractului gastrointestinal de diferite origini, inclusiv cele cauzate de boli organice;
• Bilă și colici intestinale.

Copiii mai mari de 12 ani, sub formă de tablete de medicament poate fi administrat în caz de tulburări funcționale ale tractului gastro-intestinal, însoțite de dureri în abdomen.

Contraindicații

Principalele contraindicațiile utilizării Duspatalina ambele forme de dozare este cunoscută de hipersensibilitate la mebeverină sau orice excipient.

Tabletele Duspatalin componente suplimentare, inclusiv, care conțin zaharoză și lactoză. Prin urmare, această formă de medicament nu este prescris pentru deficit de lactaza, o intoleranță ereditară la galactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

Capsulele medicament nu este prescris la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, datorită conținutului ridicat al ingredientului activ. In tablete, medicamentul nu poate fi administrat copiilor sub 12 ani.

In testele pe animale mebeverină efect teratogen nu a fost găsit. Cu toate acestea, clinica recepția de date de siguranță Duspatalina în timpul sarcinii nu este suficient. Din acest motiv, femeile gravide medicamentul este prescris numai după o evaluare atentă a riscurilor posibile.

Doze si mod de administrare

Medicamentul este destinat administrării pe cale orală. Atât tabletele cât și capsulele trebuie luate aproximativ 20 de minute înainte de masă:

• Tablete - 1 buc. de trei ori pe zi;
• Capsule - 1 buc. de două ori pe zi.

Dacă pentru un motiv oarecare pacient ratat o alta tehnica pentru a crește doza următoare este interzisă.

efecte secundare

Conform studiilor clinice, efectele adverse grave ale acestui medicament nu are. Foarte important, incidența reacțiilor adverse atunci când se iau Duspatalina și placebo practic identice.

Rapoartele că medicamentul poate avea efecte secundare, au fost obținute în perioada de după punerea pe piață. Cu toate acestea, datele disponibile sunt insuficiente pentru o evaluare fiabilă a frecvenței cazurilor.

Astfel, potrivit recenzii ale preparatului Duspatalin pot cauza reacții alergice care apar urticarie, prurit, erupții cutanate și angioedem. În plus, există dovezi de cazuri izolate de reacții anafilactice cauzate de intoleranță la componentele medicamentului.

La primirea unei doze considerabil mai mare decât cea recomandată terapeutic poate crește în excitabilității sistemului nervos central. Există mai multe cazuri cunoscute de supradozaj mebeverină atunci când o persoană luate în mod deliberat sau accidental o doză mare de medicament. În acest caz, orice fel de simptome nedorite sunt în mare parte absente deloc, iar cei care par să fi fost ușoare și de obicei rapid reversibile. Ei purtau neurologice sau cardiovasculare în natură. Cu toate acestea, fără acordul unui medic nu trebuie să depășească doza.

Măsuri de precauție

La primirea mebeverină la doze terapeutice în substanță laptele matern nu pătrunde, astfel încât medicamentul poate fi administrat în timpul alăptării.

Studii privind compatibilitatea Duspatalina farmacologice cu alte medicamente care nu au fost efectuate, și, prin urmare, posibilitatea utilizării simultane a oricărui alt medicament trebuie verificat cu medicul.

Nu au fost efectuate studii și speciale cu privire la impactul acuității vizuale mebeverină, viteza reacțiilor fizice și mentale. Cu toate acestea, pe baza proprietăților de Duspatalina și a experienței după punerea pe piață a cererii sale, se poate argumenta că medicamentul nu are niciun impact negativ asupra capacității de a efectua muncă potențial periculoase și pentru a controla masina.

analogi

Cu aceeași substanță activă sunt preparate obținute din Meverin Mebsin Cp Niaspam Moreaze întârzie, Spareks.

De antispasmodice grup miotrope includ, de asemenea, următoarele medicamente: Avisan, Altaleks, bendazol, Halidorum, Dibazol, Ditsetel, Driptan, Droverin, Drotaverinum, Kellin, Libraks, Neobutin, No-spa, Novitropan, oxi-butin, papaverina, Platifillin, Plantex, Ple- spa, Spazmol, Spazmomen, Spazmonet, Spazmotsistenal, Spakovit, Spareks, Trigan, Trimspa, Trimedat, Trimedat Valens, fructe de fenicul, Cystenalum, Tsistrin, Enableks.

Termeni și condiții de depozitare

Duspatalin vândute fără prescripție medicală. Magazin de medicamente conform instrucțiunilor, este necesar în întuneric și protejat de site-ul de penetrare de umiditate. Temperatura recomandata pentru depozitare - 5-25 C. Sub rezerva condițiilor de mai sus termenul de valabilitate a capsulelor este de 3 ani, comprimate - 5 ani.