Akkupro

medicament Akkupro este un inhibitor ECA.

formă de eliberare și compoziție

Akkupro evacuate sub formă de tablete, comprimate filmate, pe fiecare tabletă este specificat un număr de conținut adecvat de substanță activă conținută în ea - quinapril (5 mg, 10 mg, 20 mg sau 40 mg). Ca adjuvanți preparatul conține stearat de magneziu, gelatină, carbonat de magneziu, crospovidonă, lactoză monohidrat. Compoziția de acoperire de film Tableta include: Alb Opadry OY-S-7331 și ceară pe bază de plante.

Video: Rinat Karimov și Patimat Kagirova ceceni

indicatii Akkupro

Conform instrucțiunilor de Akkupro, indicații de utilizare a medicamentului sunt:

• Hipertensiunea (medicament utilizat ca monoterapie sau în combinație cu beta-blocante si diuretice tiazidice);
• insuficiență cardiacă cronică (în terapia combinată);

Contraindicatiile Akkupro

Medicamentul este contraindicat Akkupro a lua copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, pacienții cu antecedente de angioedem, care este asociat cu terapia cu inhibitor al ECA, și pacienții cu hipersensibilitate la orice component al preparatului.

Măsuri de precauție atribuite Akkupro în istoria prezenței angioedemul, în cazul în care nu este asociat cu primirea de inhibitori ai ECA, în insuficiența cardiacă severă, cu un risc crescut de hipotensiune arterială severă la hiperkaliemia, reducerea volumului de CCA, stenoza aortica, starea dupa transplant de rinichi, suprimarea hemopoiesis medular, grele boli autoimune ale țesutului conjunctiv, diabet, hepatice anormale sau funcției renale și proceduri chirurgicale majore.

Dozare și dozare Akkupro

In tratamentul pacientilor cu hipertensiune nu primesc diuretice administrate 10 sau 20 mg 1 dată pe zi. Doza poate fi crescută în funcție de efectul clinic. Doza de întreținere - 20 mg sau 40 mg pe zi, se administrează, de obicei, în una sau două etape. Doza variază de la intervale de patru săptămâni. În cele mai multe cazuri, atinge controlul tensiunii arteriale adecvate în timpul tratamentului prelungit eșuează Akkupro prin aplicarea 1 dată pe zi. Doza maximă admisă este de 80 mg pe zi.

Pacienții care continuă diuretice prescrise primele 5 mg de medicament, după care doza este crescută până când se atinge efectul optim.

Aplicarea Akkupro la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică este prezentat în terapia combinată cu diuretice și / sau glicozide cardiace. În acest caz, doza inițială de - 5 mg de 1 sau 2 ori pe zi. În cazul în care o bună tolerabilitate, doza poate fi crescută până la 10-40 mg pe zi, în două doze egale.

Terapia Root Akkupro la pacienții cu insuficiență renală, se recomandă la 5 mg de droguri 1 dată pe zi. În ziua următoare, în cazul în care o bună tolerabilitate doza inițială poate fi atribuită în două doze pe zi. În absența insuficienței renale sau a dozei hipotensiune arterială poate fi crescută la intervale săptămânale.

Pacienții din doza vârstnici inițială recomandată este de 10 mg 1 dată pe zi. Ulterior acesta poate fi crescută pentru a obține efectul terapeutic optim.

Efecte secundare Akkupro

Conform instrucțiunilor de Akkupro, atunci când evenimentele adverse aplicate sunt, în general, ușoare și tranzitorii. Cel mai adesea, există amețeli, oboseală, tuse, dureri de cap, rinită, mialgie, greață și / sau vărsături. Tusea este de obicei o persistenta, non-productive. După întreruperea tratamentului, el trece.

Toate celelalte evenimente adverse au fost observate la 0,5-1% dintre pacienți:

• Reacții anafilactice;
• anemie hemolitică;
• trombocitopenie;
• tulburări de vedere;
• iritabilitatea;
• depresie;
• Uscăciunea în gât sau gură;
• pancreatită;
• flatulență;
• tahicardie;
• angina;
• hipotensiune arterială posturală;
• transpirație crescută;
• alopecie;
• fotosensibilitate;
• hiperkaliemia;
• Artralgie.

În cazuri rare, aplicarea Akkupro observat angioedem.

Măsuri de precauție

Se observă că, în tratamentul cu inhibitori ECA posibil angioedem (0,1% din cazuri). La apariție a limbii angioedem, feței sau epiglotă trebuie să întrerupă imediat tratamentul Akkupro. Pacientul trebuie să atribuie un tratament adecvat, și să monitorizeze-l la ameliorarea edemului. Umflarea buzelor și a feței se extinde în cele mai multe cazuri, fără nici un tratament special, dar pot fi aplicate antihistaminice pentru a reduce simptomele. edem laringian poate fi letal. În cazul în care există riscul de obstrucție a căilor respiratorii, care necesită tratament de urgență, inclusiv administrarea de adrenalină și de alte măsuri.

In tratamentul medicamentului se poate dezvolta edem angioedem intestinal, manifestată prin dureri abdominale, fără greață și vărsături. Simptomele au dispărut complet după întreruperea tratamentului cu inhibitori ai ECA.

Pacienții tratați cu inhibitori ai ECA în timpul tratamentului cu Hymenophera otravă, pot dezvolta anafilaxie, o pune viața în pericol. Pacienții care iau diuretice, numirea Akkupro poate provoca dezvoltarea de hipotensiune arterială simptomatică. În cazul în care pacientul are nevoie de un tratament diuretic, acesta trebuie întrerupt timp de 2-3 zile înainte de admiterea Akkupro.

La pacienții cu hipertensiune arterială, care suferă de sau stenoza dvustornnim artera renala unilaterala, tratamentul Akkupro poate duce la creșterea creatininei serice și azotului ureic din sânge. Astfel de modificări dispar după retragerea medicamentului. În acest caz, funcția renală trebuie monitorizată în primele săptămâni de tratament.

analogi Akkupro

analogi de droguri sunt medicamente Akurenal și Kvinafar.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor de Akkupro, medicamentul trebuie să fie depozitate la îndemâna copiilor. Temperatura de depozitare - care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani.