Diagnostic prenatal

Diagnosticul prenatal este un set de examene prenatale. Scopul principal în această etapă este pus pe identificarea dezvoltării fetale a diferitelor patologii ale copilului.

Ce se utilizează diagnosticul prenatal

Datorită diagnosticului prenatal al bolilor ereditare, pot fi găsite în următoarele încălcări ale fătului:

• Sindromul Down;
• sindromul Edwards;
• Anomalii in dezvoltarea inimii, și altele.

Că diagnosticul prenatal al bolilor ereditare joacă un rol crucial în soarta copilului nenăscut. Pe baza constatărilor, părinții, împreună cu medicul, ia o decizie cu privire la o sarcina este încheiată sau nu. Cu un prognostic favorabil al medicilor, reabilitarea copilului poate fi efectuată.

Diagnosticul prenatal este, de asemenea, determinarea paternității, conform examinării genetice, efectuat la începutul sarcinii și determinarea sexului copilului.

Metode de baza de diagnostic prenatal

În condiții moderne, în diagnosticarea prenatale sunt utilizate o varietate de tehnologii. Gradul de fiabilitate, posibilitatea de diferite niveluri au.

Video: Diagnosticul prenatal Multidisciplinar Centrul Medical Dolphin

Există două grupuri principale de diagnostic prenatal:

1. Non-invazive;

Video: Diagnosticul prenatal

2. invazive.

Metodele non-invazive sau încă menționate ca minim invazivă, nu implică o intervenție chirurgicală sau un prejudiciu pentru mama si fat. Aceste proceduri nu sunt periculoase, și poate recomanda ca toate femeile gravide, fără excepție.

diagnostic prenatal invaziv implica interventie chirurgicala (invazie) în corpul unei femei (cavitatea uterină).

diagnostic prenatal invaziv nu este sigur pentru mamă și făt, prin urmare, prescris de un medic numai în cazuri extreme, în cazul în care există motive serioase pentru sanatatea viitoare a copilului.

ecografie de rutină a unei femei gravide trebuie să meargă pentru a fi sigur, ar elimina sau, dimpotrivă, confirmă nevoia de diagnostic prenatal invaziv.

Proceduri referitoare la diagnosticul prenatal non-invaziva

Metodele de diagnostic prenatal non-invazive includ:

• screening-ul prenatal cu ultrasunete (observare în dinamica dezvoltării fătului);
• serici de screening prenatal factori de sânge materne.

screening-ul prenatal - nu celălalt, ca o ecografie normala, demonstrat tuturor femeilor gravide. Perioada de ultrasunete obligatorii sunt următoarele etape ale sarcinii:

1. 11 - 13 săptămâni;

2. 22-25 săptămâni.

screening-ul prenatal presupune diagnosticarea fătului și corpul mamei. Sonda (traductor) este instalat pe suprafața femeilor abdomenului, acesta emite unde sonore. Aceste valuri și preia senzorul, transferându-le pe ecran. La începutul sarcinii poate fi utilizat un alt tip de ultrasunete de screening prenatal. Această metodă transvaginal în care se introduce în vaginul unei femei gravide o sondă.

screening-ul prenatal face posibilă determinarea în diferite etape ale sarcinii, numărul de anomalii fetale:

1. malformații congenitale ale inimii, rinichi, ficat, intestin, membrelor, etc.;

2. Simptomele sindromului Down - 12 săptămâni de sarcină.

In plus, prenatale cu ultrasunete de screening determina dezvoltarea sarcinii:

• Uterine sau ectopică;
• Numarul de fetusi in uter;
• varsta fatului (varsta gestationala);
• Poziția fetală (prezentare pelvine sau cefalic);
• Decalajul în dezvoltarea fătului;
• Palpitatiile (caracterul său);
• Sexul copilului;
• Statutul și localizarea placentei;
• Evaluarea de lichid amniotic;
• Starea fluxului sanguin în vasele placentei;
• tonul uterului.

Video: diagnostic prenatal invaziv. De ce este nevoie?

Astfel, screening-ul prenatal ajută pentru a afla dacă sarcina merge în mod normal. De exemplu, determina starea tonusului musculaturii uterine, poate stabili amenințarea de întreruperea sarcinii (avort) și să ia măsuri urgente pentru a aborda problema.

screening-ul prenatal al factorilor serice materne sugereaza un studiu de sânge prelevat dintr-o venă a unei femei gravide. Cea mai bună perioadă pentru analiză este perioada de la 15 la 20 săptămâni de sarcină.

Video: Ce este diagnosticul prenatal?

serul sanguin femei a fost examinată pentru conținutul său anumitor substanțe:

• Alfa-fetoproteina (AFP);
• estriol neconjugat (NE);
• gonadotropină corionică umană (hCG).

Această metodă de screening-ul prenatal are un grad ridicat de precizie. Dar, în unele cazuri, teste pot da răspunsuri fals pozitive sau fals negative. Apoi prescrie proceduri suplimentare pentru diagnosticul prenatal al bolilor ereditare. Acest lucru poate fi screening-ul prenatal (ecografie) sau varietate invazive de diagnostic prenatal.
Proceduri legate de diagnostic prenatal invaziv

Pentru diagnosticul prenatal al bolilor ereditare și a altor tulburări în dezvoltarea fătului în cazul soluțiilor privind utilizarea tehnicilor de diagnostic prenatal invazive, sunt utilizate astfel de proceduri:

• Cordocenteza (prelevarea de probe și testarea sângelui din cordonul ombilical);
• eșantionare villus corionice (studiul compoziției celulelor, care constituie baza pentru formarea placentei);
• Amniocenteza (luând și examinarea apelor mamă amniotic);
• Platsentotsentez (identificarea efectelor negative ale infecțiilor transferate în timpul sarcinii).

Avantaje diagnostic prenatal invaziv sunt o garanție de 100% a rezultatului și viteza acestuia. In plus, diagnosticul prenatal invaziv poate fi folosit în primele etape ale sarcinii.

Astfel, în cazul în care există o suspiciune cu privire la orice deviere în dezvoltarea sarcinii și starea de sănătate a copilului, ca urmare a metodei de diagnostic prenatal al bolilor ereditare, se pot trage concluzii corecte. Prin urmare, medicii și părinții au o șansă reală de a face o hotărâre în următoarele etape:

1. Lăsați copilul;

2. Fă un avort.

La decizia părinților, în ciuda patologia, concediu de sarcină, datorită diagnosticului prenatal precoce a bolilor ereditare, eliminarea medicilor au timp pentru corectarea maximă posibilă a sarcinii și tratamentul fătului în interiorul uterului.

Dacă vorbim despre avort, procedura este învechită și este mai ușor de transferat într-o perioadă timpurie, în care au fost identificate tulburari de dezvoltare.