Butorfanol

Butorfanolului - un medicament cu proprietăți analgezice puternice. Este un agonist-antagonist al receptorilor opioizi.

formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este disponibil sub forma de 0,2% dintr-o soluție incoloră, transparentă sau opalescentă pentru injectare.

Substanța activă este tartrat de butorfanolul (2 mg în 1 ml), componente auxiliare sunt acidul citric, clorura de sodiu, citrat de sodiu, Trilon B, și apă distilată.

O soluție este produs în fiole de 1 ml. Bășicile 5 fiole, într-un pachet de carton una sau două pachete.

indicaţii

Medicamentul este administrat ca un agent analgezic pentru:

Video: tsiklomed

• Severitatea durerii de diferite origini, inclusiv preoperator, operative și perioadele postoperatorii;
• Livrarea (în cazul în care nu există nici un semn de patologie fetală intrauterină);
• Tumori maligne.

Contraindicații

Utilizarea butorfanolului este contraindicată în următoarele boli și condiții:

• convulsii;
• leziuni traumatice ale creierului;
• depresie respiratorie;
• psihoză alcoolică și starea alcoolică acută;
• Depresia sistemului nervos central;
• Creșterea presiunii intracraniene;
• astm bronșic;
• infarct miocardic acut;
• hipertensiune arterială;
• Insuficiență cardiacă;
• aritmii cardiace;
• Rinichi și / sau ficat insuficiență;
• boală abdominală chirurgicală acută (în cazul în care diagnosticul nu este instalat);
• dependența de droguri la droguri, cum ar fi morfina (Promedolum, morfină, fentanil);
• Hipersensibilitate la butorfanol;
• In timpul sarcinii (cu excepția preparării și durerii direct la naștere prenatale);
• Alaptarea;
• Copiii până la vârsta de 18 ani.

Cu grijă prescrie un medicament la vârstnici și la pacienții cu o epuizare totală.

Doze si mod de administrare

Conform instrucțiunilor, butorfanol este destinat administrării intravenoase sau intramusculare. Dozarea selectează medic în funcție de vârsta și starea pacientului.

Când sindromul de durere medicament este administrat intravenos (1 mg) sau intramuscular (2 mg). Multitudinea de introducere - la fiecare 3-4 ore.

Inainte de operatie butorfanolului administrat la o doză de 2 mg intramuscular timp de 1-1,5 ore înainte de o intervenție chirurgicală sau aceeași doză, dar intravenos imediat înainte de intervenția chirurgicală. Pentru doza generală anestezie 2 mg, administrată intravenos, înainte de tiopental de sodiu, apoi pentru a menține profunzimea anesteziei a fost adăugat 0,5-1 mg. Doza totală de analgezic necesar pentru anestezie generală, este de 4-12,5 mg.

Doza de perioada de livrare butorfanol, conform instrucțiunii este 1 sau 2 mg intramuscular sau intravenos. De droguri este prescris pentru a femeilor care dau naștere la gestație de 37 de săptămâni sau mai mult, în cazul în care nu există nici o dovadă a anomaliilor fetale. Este interzis să intre un analgezic mai mult de o dată la 4:00, iar ultima injectare nu este mai mică de patru ore înainte de livrare.

Pacienții cu vârste doza trebuie redusă la jumătate, iar intervalul dintre injectări este mărită la 6 ore.

efecte secundare

Următoarele reacții adverse pot apărea atunci când aplicarea butorfanol:

• Amețeli și dureri de cap;
• somnolență;
• Anxietate;
• confuzie;
• vise anormale;
• Disforie sau euforie;
• emoție;
• halucinații;
• scăderea tensiunii arteriale;
• tahicardie;
• Greață, uneori, vărsături;
• Pruritul;
• Scăderea acuității vizuale;
• gură uscată;
• tulburări urinare;
• Rata de reacție lentă;
• Tremor și parestezie;
• sudoare lipicioasă Abundente.

Odată cu utilizarea repetată a butorfanolului în doze mari, probabil, dezvoltarea de dependenta de droguri.

Măsuri de precauție

Pacientii cu dependenta de droguri si de persoane instabile emoțional înainte de începerea tratamentului este necesar să se ia măsuri pentru a facilita retragerea completă a medicamentului din organism.

La nastere butorfanolului administrat numai cu o monitorizare atentă de către un medic.

Perioada de tratament nu trebuie consumat etanol și să se angajeze în astfel de activități care necesită viteza motorului și reacții mentale și concentrație ridicată.

analogi

Analogii structurale sunt acele soluții de medicament pentru administrarea parenterală ca Stadol, Vero și butorfanol tartrat de butorfanol.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor și protejat de lumină la o temperatură de la 5 la 30 ° C Nu putem permite ca soluția de congelare. Perioada de valabilitate a butorfanolului - 2 ani.