Butorfanol

Butorfanolului - opioide analgezice.

formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este disponibil sub formă de soluție 0,2% pentru injecție, din care 1 ml conține:

• 2 mg tartrat de butorfanol;
• Excipienți: clorură de sodiu, acid citric, Trilon B, citrat de sodiu, apă de injecție.

Butorfanolului soluție implementată la 1 ml fiole, 5 buc. în blistere.

Video: Kit pericol de moarte AI-2!

indicaţii

Conform instrucțiunilor de butorfanol, medicamentul este destinat pentru:

• Eliminarea durerii de diferite origini moderate și de mare severitate, inclusiv din cauza tumori maligne, traume severe, colici renale, etc.;
• pacient Premedicație înaintea anesteziei generale;
• Analgezia în timpul travaliului;
• Anestezia generala (ca una dintre componentele).

Contraindicații

Utilizarea butorfanol, conform instrucțiunilor, este contraindicată în:

• Hipersensibilitate la tartrat de butorfanolul sau orice medicament component auxiliar;
• convulsii;
• leziuni traumatice ale creierului;
• depresie respiratorie;
• Creșterea presiunii intracraniene;
• Depresia sistemului nervos central;
• stări alcoolice acute și psihoză alcoolică;
• Insuficiență cardiacă;
• hipertensiune arterială;
• tulburări de ritm cardiac;
• infarct miocardic acut;
• astm bronșic;
• insuficiență renală / hepatică;
• boli acute chirurgicale ale cavității abdominale până la diagnosticul final;
• Prezența dependentei de droguri la medicamente morfina și similare morfinei (inclusiv promedol, fentanil);
• Utilizarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază și timp de 14 zile după retragerea lor.

Din cauza lipsei datelor privind siguranța butorfanol tartrat medicament nu este prescris la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, în timpul sarcinii (cu excepția nașterii și de destinație, la un sindrom dureros la naștere) și femeile care alăptează.

Video: Obiectul de studiu.

O atenție deosebită în tratamentul acestui medicament ar trebui să fie respectate pentru persoanele de peste 65 de ani și la pacienții cu epuizarea generală.

Doze si mod de administrare

soluție butorfanolului destinat administrării intravenoase sau intramusculare.

Dozarea specifică stabilește medic în funcție de vârsta și starea pacientului, prezența indicațiilor și contraindicații.

Când sindromul de durere medicament este administrat la 2 mg / m sau 1 mg / la fiecare 3-4 ore după cum este necesar.

Pacienții mai vârstnici doza de medicament este redusă la jumătate, iar intervalul dintre injectări este crescută la 6 ore.

Perioada de livrare în scopul butorfanolului analgezie utilizat într-o doză de 1-2 mg, cu condiția ca nici o dovada a anomaliilor fetale intrauterine și perioada sarcinii de cel puțin 37 săptămâni. Intervalul dintre injectări nu trebuie să depășească 4 ore. Ultima administrare trebuie efectuată nu mai devreme de 4 ore înainte de livrare.

Pentru droguri sedare administrat într-o cantitate de 2 mg, se administrează intramuscular timp de 1-1,5 ore înainte de operație. Apoi, o soluție de aceeași doză se administrează intravenos imediat înainte de intervenția chirurgicală.

În anestezie generală, în cantitate de butorfanolului administrat 2 mg / în fața tiopental de sodiu. Pentru a menține adâncimea necesară a anesteziei în timpul intervenției chirurgicale adăugat 0,5-1 mg. Doza totală a analgezicului necesară pentru efectuarea anesteziei generale este 4-12,5 mg (care depinde și de durata de funcționare).

efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare ale acestui medicament sunt somnoros (există aproximativ 43%), amețeală (observat la 19% dintre pacienți), greață și / sau vărsături (13% caracteristice unui pacient).

Video: Povestea despre dependenții de droguri din casa (Chelyabinsk)

În unele cazuri, utilizarea reacțiilor adverse butorfanol însoțite de următoarele:

• Sistemul cardio-vascular: simptome de vasodilatație, scăderea tensiunii arteriale, leșin;
• Din sistemul nervos: dureri de cap, anxietate, insomnie, vise anormale, senzație de căldură, disforie, ostilitate, halucinații, agitație, parestezii, tremor, nervozitate, confuzie, euforie, oboseală, letargie, sindromul de retragere;
• Sistemul digestiv: constipație, anorexie, durere epigastrică, uscăciunea mucoasei bucale;
• Pentru piele: mâncărime, transpirații crescute, erupții cutanate, urticarie;
• Din simțurile: durere în ochi, vedere încețoșată, zgomote în urechi.

În timpul observațiilor după punerea pe piață, sa constatat că, în unele cazuri, perioada de aplicare a acestui medicament observat apnee, o scădere de urină, convulsii, delir, dificultăți tranzitorii de mișcare și de vorbire, respirație superficială, depresie, creșterea tensiunii arteriale, dureri în piept, tahicardie. Cu toate acestea, este important de menționat faptul că relația dintre dezvoltarea acestor reacții adverse, precum și utilizarea butorfanolului nu a fost stabilită în mod fiabil.

Măsuri de precauție

2 mg butorfanolului administrată intramuscular administrarea echivalentă / m de 10 mg morfină.

Video: Implicații coaxil !!! (Tin)

În timpul tratamentului cu acest medicament este interzis să bea băuturi alcoolice, și să se angajeze în activități potențial periculoase, care este necesară pentru a realiza viteza de reacție și atenție.

analogi

analogi butorfanolului sunt următoarele medicamente:

• Conform substanței active: Beforal, Vero butorfanol, tartratul butorfanol, Moradol, Stadol, Torat, Torbugezik, Torbutrol, Torgezik;
• Mecanism de acțiune: nalbufină, nalbufină Serbia.

Termeni și condiții de depozitare

Butorfanolului - O listă de droguri (substanțe narcotice și otrăvuri), care se comercializează în farmacii strict pe bază de rețetă de la medicul dumneavoastră.

În conformitate cu recomandările producătorului, medicamentul trebuie sa fie depozitate protejate de razele soarelui. depozitare optimă a temperaturii - la 5 la 30 C. În aceste condiții, durata de depozitare a soluției este de 2 ani.