rum.ruspromedic.ru

Sindromul bulbar

sindromul bulbar - patologia nervilor cranieni

Sindromul bulbar se referă la o patologie a nervilor cranieni nu sunt afectate atunci când un singur nerv, iar întregul grup: glosofariangă, vagus și sublinguală, nuclee care sunt localizate în bulbul rahidian.

Simptomele și cauzele sindromului bulbare

sindromul bulbar (aka - bulbar paralizie) este un singur sau cu două fețe. Pe fondul patologiei cele mai multe ori apar tulburări de deglutiție. Aceasta conduce la faptul că devine dificil sau imposibil (aphagia). De asemenea, pe fondul sindromului apar de obicei, tulburări articulare de vorbire și voce - dobândește o nazal și ton gutural.

Video: Terapia Exercitarea în sindromul bulbar

Ele se pot dezvolta, de asemenea, tulburări ale sistemului autonom, de obicei se manifestă sub forma activității cardiace și a respirației.

Cel mai adesea simptome ale sindromului bulbare sunt:

  • Lipsa expresiei faciale, incapacitatea de a auto-mestecare, înghiți, închide gura;
  • Contactul cu alimentul lichid în nazofaringe;
  • Molesit cerul gurii și omușorul moale deviația în direcția opusă pentru a învinge paralizie;
  • Lipsa palatală și a faringelui reflexe;
  • Neinteligibilă vorbire nazală;
  • Încălcarea fonație;
  • tulburări cardiovasculare;
  • Aritmie.

Principalele motive pentru medicii sindromul bulbar transporta diverse boli:

Video: Serafim

  • Miopatie - okulofaringealnuyu, sindromul Kearns-Sayre. O caracteristică a ereditar miopatiei okulofaringealnoy boala ca o cauza a sindromului bulbar este un început târziu (de obicei după 45 de ani), precum și slăbiciune musculară, limitată la mușchii feței și mușchii bulbare. Sindromul maladaptativă principal este disfagie;
  • Boli ale motoneuronilor - spinal amiotrofia Fazio-Londe, scleroza laterală amiotrofică, miastenia amiotrofia Kennedy. La începutul bolii există adesea dificultăți în înghițirea alimentelor lichide decât solide. Cu toate acestea, cu progresia bolii, în același timp, slăbiciunea limbajului se dezvoltă slăbiciunea mușchilor faciali și masticatorii și limba în gură devine atrofichen și nemișcat. Există o slăbiciune a mușchilor respiratorii și salivare constantă;
  • miotonie distrofică, care este mai frecventă la bărbați. Boala începe în 16-20 de ani. sindromul bulbar conducând la disfagie, tonul nazale vocii, sufocare, iar în unele cazuri - la tulburări respiratorii;
  • paralizie periodică, manifestată prin slăbiciune musculară crize parțiale sau generalizate, care poate dura de la o oră la câteva zile. Provoac dezvoltarea bolii aportul crescut de sare, alimente abundente bogat in carbohidrati, stres și emoții negative, suprasolicitare fizică. Mușchii respiratorii sunt implicate mai rar;
  • Miastenia principala manifestare clinică este oboseala musculară excesivă. Primele simptome sunt de obicei tulburări funcționale ale mușchilor oculari și mușchii mușchilor faciali și membrelor. Deseori, sindromul bulbar afectează mușchii masticatori și mușchii laringelui, faringelui și a limbii;
  • Polineuropatie, în care gravis se observă pe fundalul tetraplegie sau tetrapareaza cu tulburări destul tipice, facilitează diagnosticul și tratamentul sindromului bulbar;
  • poliomielita, care este recunoscut de simptome obscheinfektsionnym, dezvoltarea rapidă a paraliziei (de obicei, în primele 5 zile ale bolii) cu o proximal leziune mult mai mare decât distal;
  • Procedeele care au loc în posterior fosei craniene, trunchiul cerebral și zona cranio-spinale, inclusiv neoplazice, vasculare, boala granulomatoasă și anomalii osoase. De obicei, aceste procese implică cele două jumătăți ale bulbul rahidian;
  • disfonia psihogenă și disfagie, care poate fi însoțită de tulburare ca psihotice și tulburarea de conversie.

pseudobulbara paralizie

Sindromul pseudobulbara apare de obicei numai în fundalul leziunii căi bilaterale cortico nucleare care merg la nucleul grupului bulbare nervului centrelor motorii corticale.

Această patologie manifestă paralizia centrală a deglutiție, fonație deficitară și articulare a vorbirii. De asemenea, pot să apară pe fondul sindromului pseudobulbare:

Tratamente pentru sindromul bulbarCu toate acestea, spre deosebire de sindromul bulbar în aceste cazuri nu se dezvolta atrofie a mușchilor limbii. De asemenea, stocate în mod tipic palatine și reflexele faringiene.

Pseudobulbara Paralizia este de obicei observate pe fundalul dyscirculatory encefalopatie, cerebrovasculare ambele emisfere cerebrale acute, scleroza amiotrofică laterală. Este considerat mai puțin periculos, deoarece aceasta nu conduce la o încălcare a funcțiilor vitale.

Video: Maxim Malyshev ajuta la cumpararea sansa pentru viata !!

Diagnosticul și tratamentul sindromului bulbar

După consultarea terapeutului pentru a diagnostica sindromul bulbar, de obicei, trebuie să treacă o serie de studii:

Video: Copilul recâștigat înghițire reflex

  • analiza urinei;
  • mușchii limbii EMG, membrelor și gâtului;
  • Analiza generală și biochimice din sânge;
  • CT sau RMN a creierului;
  • oesophagoscopy;
  • oftalmolog de inspecție;
  • probe clinice si EMG pentru sarcina miastenia farmacologic;
  • Investigarea lichior;
  • ECG.

În funcție de simptomele clinice și de natura medicului fluxului de patologie poate prezice rezultatul și sindromul bulbar eficiența tratamentului intenționat. De obicei, terapia are ca scop abordarea cauzelor care stau la baza bolii. În același timp, sunt luate măsuri pentru a sprijini și eșecul resuscitarea funcțiilor importante ale organismului, și anume:

  • Respiratorie - ventilație mecanică;
  • Dacă este înghiŃit - de droguri terapie neostigmina metilsulfat, vitamine si ATP;
  • Salivarea - numirea atropină.

Destul de important în lumina pseudobulbare și sindromul bulbar pentru a efectua o îngrijire orală temeinică, precum și pentru a observa pacientul in timpul mesei pentru a preveni aspirarea, dacă este necesar.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Simptome de botulismSimptome de botulism
Simptome polioSimptome polio
PoliomielitaPoliomielita
Sindromul de hiperventilatieSindromul de hiperventilatie
AtaxiophemiaAtaxiophemia
AphagiaAphagia
Trunchi cerebral, măduva spinării, nervii - Atelier de lucru privind bolile nervoase si…Trunchi cerebral, măduva spinării, nervii - Atelier de lucru privind bolile nervoase si…
Sindromul Lambert-EatonSindromul Lambert-Eaton
Obositor paralizie - diagnosticul si prognosticul de poliomielita acutaObositor paralizie - diagnosticul si prognosticul de poliomielita acuta
Ajutoarele de urgență pentru poliomielitaAjutoarele de urgență pentru poliomielita

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu